實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

5g核側(cè)耳Huma

1g真姬菇Human A

250mg三葉草根瘤菌Human

100mg側(cè)孢短芽孢桿菌Huma

1g短芽孢桿菌Human

5g雙孢蘑菇Human 

1g枯草芽孢桿菌Huma

5g紅色紅曲Human

1g大腸埃希菌Hum

250mg黃叉曲霉Human 

1g大腸埃希菌Huma

25g（鐮刀菌）DG4H

5g蟲草屬Human 

25ml長雙歧桿菌Human

5ml干草鞘氨單胞菌Human 

1g豬丹毒絲菌Human G

5g枯草芽孢桿菌Human 

豬脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒廠家SIGLEC10/SLG2  唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素抗體氯波必利乙酰酮鉿Huma

Cdc6  細胞分裂周期蛋白6抗體異丁司特Human 

CD339/Jagged1  Jagged1/CD339抗體異環(huán)磷酰胺 Hum

Sialic14  唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體氯沙坦H

SIGLEC11  唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素11抗體氟他胺F

Cdc34/UBC3  細胞周期調(diào)控因子34鹽酸氨溴索(R,R)-DACH-萘基 Trost 配體

CDC42  細胞分化周期CDC42蛋白抗體洛伐他汀(R,R)-DACH-萘基 Trost 配體Human

Phospho-CDC42 (Ser71)  磷酸化細胞分化周期CDC42蛋白抗體辛伐他汀1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽Huma