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植物硅含量測(cè)試盒可見分光光度法

簡(jiǎn)要描述:植物硅含量測(cè)試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:膽硫乳瓊脂(DHL) 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar腸道菌選擇性,特別是的選擇性分離(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))250三糖鐵瓊脂(TSI) 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Triple Sugar Iron Agar生化,用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))250SS 瓊脂 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Salmone

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-10-29
  • 訪  問  量:1123

詳細(xì)介紹

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱:植物硅含量測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6806

產(chǎn)品分類:離子系列
商品介紹:

測(cè)定意義:

硅是植物重要的有益營(yíng)養(yǎng)元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測(cè)定是評(píng)價(jià)植物硅營(yíng)養(yǎng)狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標(biāo)。

測(cè)定原理

植物與 NaOH 溶液混合,沸水浴中加熱一小時(shí),可以溶解無定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和,用硅相蘭比色法測(cè)定硅。

需自備的儀器和用品

天平、水浴鍋、離心機(jī)、酶標(biāo)儀。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

QQ截圖20220307153537.png 

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

采樣吸取液1-GVPC液體添加劑  1ml*3支/管

1瓶 A2780細(xì)胞株 A2780 低溫運(yùn)輸和保存

1個(gè) 15mLDNA超濾離心管(150-250KD)  

100次 總抗氧化能力檢測(cè)試劑盒(ABTS快速法) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

100mL MOBS Buffer,0.2M,pH7.0   MOBS Buffer,0.2M,pH7.0   常溫保存

1 管 C41(DE3)大腸桿菌 C41(DE3) E.coli Strain -80℃保存

2 ug pCMV-SPORT6 TTC14 pCMV-SPORT6 TTC14 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ) Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base 250g

10g 麗春紅 S Ponceau S 室溫干燥保存

50T 腮腺炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

5 mg L-NMMA(總NOS抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

植物硅含量測(cè)試盒可見分光光度法Hck  造細(xì)胞激抗體 規(guī)格: 0.1ml

CRF/CRH  促上皮質(zhì)激素釋放因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

VIP Receptor 1/VAPC1  管活性腸肽受體-1抗體 0.1ml

TIMP-4  金屬蛋白組織抑制因子-4抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cullin 7  泛素連接CUL7蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

CK II beta  絲/蘇蛋白激II β抗體(casein kinase IIβ) 規(guī)格: 0.1ml

CREPT  瘤高表達(dá)細(xì)胞周期相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Integrin alpha 4+Beta 7  整合素α4β7抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-EphA2(Tyr594)  磷酸化酪蛋白激A2受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cullin 4A  Cullin 4a蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-FoxO3a (Ser294)  磷酸化叉蛋白3A抗體 規(guī)格: 0.1ml

B7-H1/PD-L1/CD274  程序性死亡配體1抗體 規(guī)格: 0.1ml 

 


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