特別提醒：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。

產品名稱：還原糖含量測試盒可見分光光度法

產品規(guī)格：50管/24樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：BK-01S6738

產品分類：糖代謝系列
商品介紹：

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

實驗方法學：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

1瓶 M14細胞株 M14 低溫運輸和保存

mEC肉湯 mE.Coli Broth 250g

500U 羧肽 A( 牛胰 ) Carboxypeptidase A 4℃保存

1000mL SSPE,20X,pH7.4 SSPE,20X,pH7.4 常溫保存

100mL RIPA裂解液（弱） RIPA Lysis Buffer（W） 4℃保存

2 ug pSilencer 5.1-H1 Retro pSilencer 5.1-H1 Retro 低溫運輸，-20℃保存

50次 一站式磁珠法全血mRNA提取試劑盒  

2 ug pCMV-LacI pCMV-LacI 低溫運輸，-20℃保存

改良CCD瓊脂基礎(mCCD) CCDA Base 250g

5mg 植物血球凝集素 P Phytohemagglutinin PHA-P 室溫保存

50T 人皰疹病毒6型PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

還原糖含量測試盒可見分光光度法Rabbit Anti-rat IgG/PE  PE標記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

WEE1 protein  WEE1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

EMAP2  內皮單核細胞激活肽2抗體 規(guī)格: 0.2ml

BECN1/Beclin 1/ATG6  Bcl-2同源結構域蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

WNT2B  信號通路Wnt2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

MYOZ/MYOZ1  MYOZ抗體 規(guī)格: 0.2ml

CCDC60  卷曲螺旋結構域蛋白60抗體 規(guī)格: 0.2ml

SOX11  轉錄因子SOX-11蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

NR2B/NMDAR2B  谷受體2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

CSTP1  鈣調神經磷酸CSTP1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Annexin II/Annexin A2  膜粘連蛋白 Ⅱ抗體 規(guī)格: 0.1ml

PIWIL1/Miwi  piwi樣1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml 

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。