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簡要描述：淀粉磷酸化酶（SP)測試盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品：固氮菌用阿須貝氏培養(yǎng)基 英文名稱：Nitrogen-fixing bacteria with the A Sugai’s medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g 無機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基 英文名稱：Inorganic phosphorus bacteria 產(chǎn)品規(guī)格：250g 有機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基 英文名稱：Bacterial organophosphor
產(chǎn)品型號： 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時間：2025-10-31訪 問 量：1037詳細(xì)介紹
實驗方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱：淀粉磷酸化酶（SP)測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測方法：紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號：BK-01S6694
產(chǎn)品分類：淀粉系列
商品介紹：
測定意義: 淀粉磷酸化酶（Starch Phosphorylase，SP）是淀粉代謝過程的可逆反應(yīng)酶，既可催化淀粉的合成，也可催化淀粉的分解。 在高等植物中，淀粉磷酸化酶（合成方向）主要存在于質(zhì)體中，負(fù)責(zé)延長淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端；淀粉磷酸化酶（分解方向）主要存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸，負(fù)責(zé)葡萄糖鏈的磷酸解，是淀粉代謝過程中的關(guān)鍵酶。 在植物體中，淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機(jī)磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個數(shù)量級，一般認(rèn)為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解，因此，分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測定意義。 測定原理： 淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機(jī)磷反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖-1-磷酸，葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖-6-磷酸，并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產(chǎn)生NADPH，使340nm下吸光值增加。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
假單胞CFC選擇性培養(yǎng)基添加劑(凍干) 1ml*5
1瓶 Ls-174-T細(xì)胞株 Ls-174-T 低溫運輸和保存
TGE瓊脂 TGE Medium 250g
1g 可溶性 B Amphotericin B Solubilized -20℃保存
100mL TABS Buffer,0.2M,pH9.5 TABS Buffer,0.2M,pH9.5 常溫保存
50次 糖蛋白蛋白純化試劑盒
2 ug pspT18 pspT18 低溫運輸，-20℃保存
15次 非DNA清除劑-2 DNA Erasol-2 4℃保存
100mL PBS-EDTA Solution,5X PBS-EDTA Solution,5X 常溫保存
胰酪胨大肉湯基礎(chǔ) Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 250g
100g 聚乙烯吡咯烷酮 K-30 Polyvinylpyrrolidone(PVP K-30) 室溫密閉干燥保存
淀粉磷酸化酶（SP)測試盒紫外分光光度法MIDN 中腦核仁蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Glucagon 抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgG 兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 1mg
NeuN 神經(jīng)元核抗原抗體 規(guī)格: 0.1ml
XKR1 膜轉(zhuǎn)運蛋白XK抗體 規(guī)格: 0.2ml
GLB1L3 β半糖苷1樣蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml
P63 protein/P51A P63 瘤抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-IKK beta(S474) 磷酸化KB抑制蛋白激β抗體 規(guī)格: 0.1ml
FASTKD2 Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml
NLGN4X 神經(jīng)元X連鎖蛋白抗體（兒童自閉癥相關(guān)蛋白） 規(guī)格: 0.2ml
MBD1/PCM1 甲基化CpG結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
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