公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

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測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CM-R036大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL卡維地洛（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Carvedilol

C6 Others Human 人 C6 / compleme compone 6 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 西地尼布質(zhì)量規(guī)格：含量> 99%Cediranib

小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL孟魯司特鈉質(zhì)量規(guī)格：>98%,EP7.3,BRMontelukast

Hela-Luc (穩(wěn)定株)人細(xì)胞 Hela-Luc (stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+200ug/ml Zeocin孟魯司特鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Montelukast

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / IL17F 蛋白β-葡聚糖酶質(zhì)量規(guī)格：Enzyme activity>330萬(wàn)β - Glucanase
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYF硼試劑質(zhì)量規(guī)格：AR1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone

TNFRSF1A Others Human 人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 石蕊質(zhì)量規(guī)格：ARLitmus

T-104BII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL石英砂質(zhì)量規(guī)格：BRQuartz sand

CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3-氨基-1,2,4-三唑質(zhì)量規(guī)格：>96%,分子生物學(xué)級(jí)3-AT

星形細(xì)胞生長(zhǎng)添加物AGS1酸鈉十二水質(zhì)量規(guī)格：>98%,AR phosphate, tribasic, dodecahydrate
CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 溴百里酚藍(lán)鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：ARBromothymol blue  salt

CL-0125J82(人膀胱癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2特地唑胺游離堿質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTedizolid free base

P3X63-Ag8.653細(xì)胞，鼠骨髓瘤細(xì)胞 人Butt`s瘤細(xì)胞,NAMALWA細(xì)胞 小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤;M5076特地唑胺;特地唑胺1酸酯質(zhì)量規(guī)格：>99%;BRTedizolid phosphate;TR-701FA

AsPC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23--2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽，水合質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMBTH  hydrate

CX3CL1 Others Human 人 CX3CL1 / N 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 變色酸2R質(zhì)量規(guī)格：ARChromotrope 2R
紅細(xì)胞稀釋液計(jì)數(shù)液THP-1人單核白血病細(xì)胞 Human甲磺酸依普羅沙坦;依普沙坦Eprosartan mesylate質(zhì)量規(guī)格：>98%,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

CNAP2 Others Mouse 小鼠 CNAP2 / CASPR2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸苯甲脒Benzamidine HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人前列腺成纖維細(xì)胞RNAHPrF miRNA5 μg氯化鉻;三氯化鉻Chromium(III) chloride質(zhì)量規(guī)格：>98%

BLNK Others Human 人 BLNK 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 肌酸一水Creatine, monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

PANC-1 人胰腺癌細(xì)胞右旋糖苷/葡聚糖10Dextran-10質(zhì)量規(guī)格：M.W:10000
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。