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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  含量測(cè)試盒  >  常用生化類試劑盒  >  4×50ml葡萄糖Glu測(cè)試盒

葡萄糖Glu測(cè)試盒

簡(jiǎn)要描述:葡萄糖Glu測(cè)試盒公司其它產(chǎn)品槐樹 S. pachycarpa C. A. Sophocarpine 槐果堿 78003-71-1 C15H22N2O ≥98%
天麻速Gcsodin20mg/支
甘松新同;苷松新同 Nardosinone 23720-80-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
檢查用鹽酸地匹福林前體100764-200501常溫,避光50mg
pxenindione本茚二

  • 產(chǎn)品型號(hào):4×50ml
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-10-31
  • 訪  問(wèn)  量:705

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:葡萄糖Glu測(cè)試盒
規(guī)格:4×50ml
測(cè)試方法:手工/半自動(dòng)
貨號(hào):BK-S64067
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CM-R110大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL多巴質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRL-Methyldopa

SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細(xì)胞系 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T6細(xì)胞 ES-2(人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞)多巴(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定L-Methyldopa

小鼠癌細(xì)胞;CCC-Ca761-03甲芬那酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定Mefenamic acid

CD4 Others Mouse 小鼠 CD4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 化鉀(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定Potassium iodide

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1環(huán)戊[fg]并四苯-1,2-二酮質(zhì)量規(guī)格:Cyclopenta[fg]tetracene-1,2-dione
T-112A胰凝乳蛋白酶(10mL酶解緩沖液)1mL2-NP-AOZ(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品2-NP-AOZ

EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 磺胺醋酰(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Sulfacetamide

小鼠卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL順苯磺阿曲庫(kù)銨質(zhì)量規(guī)格:>95%Cisatracurium besilate

F98大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 F98 rat glioma cells DMEM+10%FBS醋酸可的質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Cortisone 21-acetate

IL24 Protein Human 重組人 IL-24 / MDA-7 蛋白 (His 標(biāo)簽)醋酸可的(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Cortisone 21-acetate
人胃癌細(xì)胞;MGC-803二溴酪酸,英文名或英文縮寫:3,5-Dibromo-L-Tyrosine,級(jí)別:BR,97%,規(guī)格:1

HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 芐基三基溴化銨;三基下基溴化銨 BqnzyltriMqthylcMMoniuM broMidq;TriMqthylbqnzylcMMoniuM broMidq 2320-41-4

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞;ERA-2 (化鋅鹽) Acridine Orange hemi(zinc chloride), 80% 10127-02-3 10G 染色劑

Spike Others Human coronavirus spike glycoprotein (aa 1-760) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 42℃生長(zhǎng)培養(yǎng)基容量:250

FaDu 人咽鱗癌細(xì)胞(異硫清酸熒光素)
葡萄糖Glu測(cè)試盒人前列腺上皮細(xì)胞cDNAHPEpiC cDNA甲殼素;幾丁質(zhì)Chitin質(zhì)量規(guī)格:BR

SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 輔酶 ACoenzyme A, free acid, hydrate (COA)質(zhì)量規(guī)格:>85%,BR

大鼠源細(xì)胞多效唑Paclobutrazol質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

SMMC-7721細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞 人退行性癌細(xì)胞,Calu-6細(xì)胞 大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;A7r5硫酸聯(lián)氨(AR)Hydrazine sulfate質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR

KB(人口腔表皮樣癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2多酚氧化酶Polyphenol Oxidase from Mushrooms質(zhì)量規(guī)格:>500 U/mg,BR
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過(guò)濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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