生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún)：

產(chǎn)品名稱(chēng)：高純度質(zhì)粒大提試劑盒
規(guī)格：10次
測(cè)試方法：詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S64295
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

?

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
IL33 Protein Human 重組人 IL33 / Ierleukin-33 / NF-HEV 蛋白鹽酸諾拉曲噻質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) Nolatrexed di

PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2 CHO/dhFr-(中國(guó)倉(cāng)鼠二氫葉酸還原酶缺陷細(xì)胞)PD 173074質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)PD 173074

CL-0253A-427(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2PH-797804質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)PH-797804

PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Celite硅藻土，酸洗(用于總膳食纖維含量分析,TDF-100A)質(zhì)量規(guī)格：用于總膳食纖維含量分析,TDF-100ACelite, acid-washed

人膀胱平滑肌細(xì)胞cDNAHBdSMC cDNACelite® 硅藻土545(助濾劑,通量煅燒（filter aid,flux calcined）)質(zhì)量規(guī)格：助濾劑,通量煅燒（filter aid,flux calcined）Celite® 545
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO1,3-(Standard for GC,≥99.5%(GC))1,3-Propanediol質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

ITK Others Mouse 小鼠 ITK Kinase (aa 351-619) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) α-蒎1(Standard for GC,≥99.0%)(−)-α-Pinene質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.0%

CL-0193RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×21,2,3,4-四氫萘(THN)(標(biāo)準(zhǔn)品)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)

MDA-MB-231(ATCC來(lái)源), 人癌細(xì)胞 人胚腎T細(xì)胞，293T細(xì)胞 P19(畸胎癌細(xì)胞)1酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Trimethyl phosphate質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

人食管癌細(xì)胞;EC1091酸三辛酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Tri(2-ethylhexyl)phosphate質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
EFNA5 Others Human 人 EphrinA5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (R)-(+)-氨魯米特質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口(R)-(+)-Aminoglutethimide

人食道上皮細(xì)胞總RNAHEEpiC NAS-(-)-氨魯米特L-1酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口S-(-)-Aminoglutethimide L-Tartrate Salt

TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) R-(+)-氨魯米特L-1酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口R-(+)-Aminoglutethimide L-Tartrate Salt

敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-212-羥基-氟他胺質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2-Hydroxy-flutamide

PC-2細(xì)胞，人胰腺癌細(xì)胞 人皮膚癌細(xì)胞系,HS-4細(xì)胞 小鼠色素瘤瘤株;B16(S)-(-)-O-去甲卡維地洛質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口(S)-(-)-O-Desmethyl Carvedilol
高純度質(zhì)粒大提試劑盒人張氏肝細(xì)胞;Chang liver莫沙必利Mosapride質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

IL17RC Others Human 人 IL17RC (aa 1-454) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 檸檬酸莫沙必利Mosapride 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

恒河猴腎細(xì)胞;RM-3莫沙必利N氧化物Mosapride N-Oxide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

HuT78細(xì)胞，T細(xì)胞白血病細(xì)胞 惡性色素瘤,A375細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-01檸檬酸莫沙必利二水合物Mosapride  dihydrate質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615培哚普利Perindopril質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。