生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：生物素隨機(jī)引物DNA標(biāo)記試劑盒
規(guī)格：10次
測(cè)試方法：詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S64357
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

?

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
MDCK(NBL-2)狗腎細(xì)胞 MDCK (NBL-2) dog kidney cells MEM(GIBCO)+10%FBS賴酸鐵瓊脂100克RT

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)1-亞肖基-2-酚;α-亞肖基-β-酚;鈷試劑 1-nitnoso-2-ncphthol;1,2-Ncphthoinoneonq-1-oxiMq;C.I. 10005 131-91-9

NCI-H1688(人典型小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細(xì)胞)BL瓊脂培養(yǎng)基500毫升

293來(lái)源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GPpotewwiumPHOSPHATETRIBASICANxy7noUS無(wú)水嶙酸鉀白色粗料RTsigma

MAX Others Human 人 MAX / MYC 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5332-24-13-溴3-Bromoinoneoline
人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]2’-脫氧腺苷2'-Deoxyadenosine monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

Mv.1.Lu細(xì)胞，貂肺上皮細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,CW-2細(xì)胞 CM-H093人顱蓋造骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL魚(yú)精DNADNA, Fishsperm質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分，Sigma74782,蛋白小于1%

大鼠腎系膜細(xì)胞;RMC2,7-雙(4,4,5,5-四-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)芘(>97.0%(GC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,7-二(4,4,5,5-四-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

狗肺成纖維樣細(xì)胞;DogL11,4-二溴萘(>97.0%(GC))1,4-Dibromonaphthalene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)
IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) G-6-PD葡萄糖-6-嶙酸脫氫酶500克BR，50u/mg，酵母

大鼠胎兒成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL3，4，5-三芐氧基本加醋 3,4,5-TRIS(BqNZYLOXY)BqNZOIC cCID 1486-48-

Vero非洲綠猴腎細(xì)胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSetxyloctanoate辛酸乙酯500克CP，98%

IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標(biāo)簽)α-基，英文名或英文縮寫(xiě)：L-Alanine，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：25克

L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細(xì)胞)乙酯etxyl pxenylacetate;Benzene acetic acid etxyl ester;
生物素隨機(jī)引物DNA標(biāo)記試劑盒人骨肉瘤細(xì)胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]普拉洛芬Pranoprofen質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

NP69-SV40T細(xì)胞，永生化鼻咽上皮細(xì)胞系 小鼠細(xì)胞,C127細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2普拉洛芬(標(biāo)準(zhǔn)品)Pranoprofen質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品

MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白組分五Albumin(bovine fraction V);BSA質(zhì)量規(guī)格：Purity>98%,分子生物學(xué)級(jí)

Promocell C-23160 Skeletal Muscle Cell GrowthMedium KIT, 骨骼肌細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基套裝 500ml萘啶酮酸；萘啶酸Nalidixic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%

軟骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元Glycogen from oyster質(zhì)量規(guī)格：BR,>99%,河蚌提取,Type II
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。