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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  生化檢測(cè)試劑盒  >  氮代謝系列  >  土壤銨態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

土壤銨態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

簡(jiǎn)要描述:土壤銨態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:DTM添加劑1 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1ml*5 DTM添加劑2 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1ml*5 氯麥芽提取物瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 察氏液體培養(yǎng)基 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-11-01
  • 訪  問(wèn)  量:904

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱:土壤銨態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6504

產(chǎn)品分類:氮代謝系列
商品介紹:

測(cè)定意義:

土壤中的銨態(tài)氮可被土壤膠體吸附,呈交換性銨狀態(tài)氮肥,也可溶解在土壤溶液中,能直接被植物吸收利用,屬于速效性氮素。

測(cè)定原理

土壤中的銨態(tài)氮在強(qiáng)堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和作用,生成水溶性染料靛酚藍(lán),在625nm處有特征吸收峰,吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿,振蕩儀。

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

QQ截圖20220307153537.png 

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

2 ug pFastBac-N-GST-TEV pFastBac-N-GST-TEV 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB)(2015藥典) TSB 250g

1瓶 Ca Ski [CaSki]細(xì)胞株 Ca Ski [CaSki] 低溫運(yùn)輸和保存

TBX培養(yǎng)基 TBX Agar 1000(ML)

100U Deep Vent DNA 聚合 Deep Vent(exo-) DNA Polymerase -20℃保存

500mL Phosphate Buffer,0.2M, pH7.2   Phosphate Buffer,0.2M, pH7.2   常溫保存

1g 干粉 Chloramphenicol Powder 4℃保存

2 ug pOFP pOFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

DKW培養(yǎng)基 DKW Medium 250g

1瓶 U251細(xì)胞株 U251 低溫運(yùn)輸和保存

四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎(chǔ)(TTB) Tetrathionate Broth Base 250g

土壤銨態(tài)氮測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法GANP  生發(fā)中心相關(guān)核蛋白MCM3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fibulin 5  衰老關(guān)鍵蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD58/LFA-3  淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

HDAC4  組蛋白去乙?;?抗體 規(guī)格: 0.1ml

ENPP2  核苷酸焦磷酸2抗體 規(guī)格: 0.2ml

ASMTY/HIOMT  松果體N甲基乙酰羥色胺抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-HSF1(Ser326)  磷酸化熱休克因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-human IgG/PE  PE標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

PCDHGA4  原鈣粘蛋白γA4抗體 規(guī)格: 0.2ml

TXNDC4/ERP44  內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體 規(guī)格: 0.1ml

STIL  中斷位點(diǎn)蛋白STIL抗體 規(guī)格: 0.2ml 

 


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