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植物花色苷測試盒微量法

簡要描述:植物花色苷測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:改良Giolitti-Cantobi肉湯 英文名稱:Modified Giolitti-Cantoni Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g TMP瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:TMP Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g (腦)心浸液瓊脂 英文名稱:Brain Heart Infusion Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g 普通肉湯培養(yǎng)基 英文名稱:Broth Medium 產(chǎn)

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-11-02
  • 訪  問  量:658

詳細(xì)介紹

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:植物花色苷測試盒微量法

產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6454

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測定意義:

花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素,屬黃酮類化合物。花色苷廣泛存在于植物的根、莖、葉、花和果實中,使其呈現(xiàn)由紅到紫等不同顏色,是植物主要的呈色物質(zhì)。

測定原理:

采用pH示差法測定花色苷含量,當(dāng)pH1.0時花色苷在530nm處有最大吸收峰,而當(dāng)pH4.5,花色苷轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色查爾酮形式,530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響,排除了其他非花色苷類物質(zhì)對檢測結(jié)果的干擾。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

100g DNSarkosyl(十二烷基肌鈉)179  

1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.4  Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.4  常溫保存

RV沙門菌增菌液體培養(yǎng)基(2015藥典) RV Salmonella Enrichment Medium 250g

1瓶 CCC-SMC-1細(xì)胞株 CCC-SMC-1 低溫運輸和保存

即用型平板培養(yǎng)基  

1000U SP6 RNA聚合 SP6 RNA Polymerase -20℃保存

250mL Phosphate Buffered Saline (PBS),10X, pH7.4  Phosphate Buffered Saline (PBS),10X, pH7.4  常溫保存

250g 干粉型LB培養(yǎng)基 LB Medium Powder 常溫

2 ug pAvu6-27 pAvu6-27 低溫運輸,-20℃保存

氨基酸脫羧對照  20支

100mL Hybridization Solutions in SSC  Hybridization Solutions in SSC  常溫保存

植物花色苷測試盒微量法phospho-LEO1(Ser551)  磷酸化RNA聚合相關(guān)蛋白LEO1抗體 規(guī)格: 0.1ml

ASAH2  ?;拾贝济擋?抗體 規(guī)格: 0.2ml

ALT1  谷丙氨基轉(zhuǎn)移1抗體 規(guī)格: 0.1ml

SLC5A8  鈉碘轉(zhuǎn)運體蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-Goat IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

C2orf57  2號染色體開放閱讀框57抗體 規(guī)格: 0.2ml

AGFG2  HIV-1毒復(fù)制結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-mTOR (Ser2481)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-GSK-3 Beta(Ser21+Ser29)  磷酸化葡萄糖合成激3β抗體 規(guī)格: 0.1ml

Netrin G1 ligand  軸突生誘向因子G1配體抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fibrinopeptide A  纖維蛋白肽A/纖肽抗體 規(guī)格: 0.2ml

GlyR alpha 1/2/3  甘受體alpha 1/2/3型抗體 規(guī)格: 0.1ml 

 


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