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簡要描述：超氧陰離子清除能力測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品：丙二酸鈉培養(yǎng)基 英文名稱：Malonate Broth 產(chǎn)品規(guī)格：10 衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 英文名稱：Dulcitol Semisolid Agar 產(chǎn)品規(guī)格：10 XLD培養(yǎng)基 英文名稱：Xylose Lysine Desoxycholate Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g WS瓊脂 英文名稱：WS Salmonella Agar 產(chǎn)品規(guī)格：25
產(chǎn)品型號： 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時間：2025-11-02訪 問 量：642詳細(xì)介紹
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱：超氧陰離子清除能力測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
檢測方法：微量法
產(chǎn)品貨號：BK-01S6460
產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
測定意義: 超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產(chǎn)生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交鏈或者斷裂，引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞，與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系，清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。 測定原理： AP-TEMED系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子，與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2－，NO2－與對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，樣品對超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負(fù)相關(guān)。 自備實驗用品及儀器： 天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
實驗方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
溴甲紫葡萄糖肉湯 Bromcresol Purple Dextrose Broth 250g
1瓶 CBRH-7919細(xì)胞株 CBRH-7919 低溫運輸和保存
麥康凱肉湯USP顆粒 MacConkey Broth Medium 250g
1套 一站式PCR-SSCP套裝 One-Stop PCR-SSCP Pack 除PCR MagicMix 2.0需要-20℃保存外，其余成分可以保存
500mL MOPS Buffered Saline,5X,pH7.2 MOPS Buffered Saline,5X,pH7.2 常溫保存
50次 加A試劑盒 dA Tailing Kit -20℃保存
2 ug pMIG pMIG 低溫運輸，-20℃保存
牛心浸粉 Beef Heart Infusion 100g
2 ug pAdTrack-polyA pAdTrack-polyA 低溫運輸，-20℃保存
鹽緩沖液（pH7.2） PBS broth 250g
250mL 二甲基二氯硅烷 Dimethyldichlorosilane 室溫干燥保存
超氧陰離子清除能力測試盒微量法HPV33 E6 人類狀瘤毒33抗體 0.2ml
Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
Ghrelin 28 腦腸肽抗體 規(guī)格: 0.1ml
CIRBP 冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
KCNC3/Kv3.3 離子通道蛋白Kv3.3抗體 規(guī)格: 0.2ml
KCNMB1/Maxi Potassium channel beta 鈣激活鉀通道蛋白β1抗體 規(guī)格: 0.2ml
TRIB2 MAPK調(diào)控蛋白TRB2抗體 規(guī)格: 0.2ml
NT5C1A 胞質(zhì)5'核苷酸1A抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-pig IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.5ml
Bad 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體 規(guī)格: 0.1ml
NFkB p100/p52 細(xì)胞核因子p100/p52k基因結(jié)合核因子抗體 規(guī)格: 0.1ml
EDNRA 內(nèi)皮素受體A抗體 規(guī)格: 0.1ml
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