公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠色素瘤瘤株;B16 小鼠皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL福氏*佐劑shēng huà shì jì容量：1公斤

H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來源) Rattus2,2-二氧基-2-本基本同 2,2-Dimqthoxy-2-phqnylccqtophqnonq 4620/4/8

EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人造沸石shēng huà shì jì容量：RT25克

人內(nèi)皮細(xì)胞HLECshēng huà shì jì容量：RT1克

CDH17 Others Rat 大鼠 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 54827-17-73,3',5,5'-四聯(lián)本胺3 3' 5 5'-TETRAmetxYLBENZIDINE FREE BASE
HLF-a(人肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2HORSERADISHPEROXIDASE,RZ3.0辣根過氧化物酶偶聯(lián)級淺褐色凍干粉FROZENsigma

293A (人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H035人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人支氣管上皮細(xì)胞RNAHBEpiC miRNA5 μg5-肌苷二1酸二鈉鹽 Inosine-5'-diphosphate di salt,98% 54735-61-4 500MG 通用試劑

CM-R103大鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL十六烷基三基溴化銨;鯨蠟烷三基溴化銨 HqxcdqcyltriMqthylcMMoniuM broMidq;CqtriMoniuM broMidq;CqtriMidq;Cqtcvlon;CTcB 27-09-0

CHST11 Others Human 人 CHST11 / C4ST-1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-亮酸鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：D-Leucine metxyl ester xy7nochloride，級別：BR，99%，規(guī)格：1克

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞MM10416-59-8N,O-雙硅基乙酰胺BSA
LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 擬人參皂苷F11(標(biāo)準(zhǔn)品)Pseudoginsenoside F11質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CM-H042人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL擬人參皂苷RT5(標(biāo)準(zhǔn)品)Pseudoginsenoside RT5質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

HCT116細(xì)胞，人結(jié)直腸癌細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,HME1細(xì)胞 人胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17尿囊素（標(biāo)準(zhǔn)品）Allantoin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

GBC-SD(人膽囊癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2檸檬苦素；吳茱萸內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品,吳茱萸提取)Limonin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品,吳茱萸提取

BACE1 Others Mouse 小鼠 BACE-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 檸檬苦素，黃柏內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品,橙皮提取) Limonin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品,橙皮提取
β-葡萄糖醛酸苷酶β-GD活性測定試劑盒293A (人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H035人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人支氣管上皮細(xì)胞RNAHBEpiC miRNA5 μg戊二酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRGlutaric acid

CM-R103大鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL戊二1(>96%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>96%,BRGlutaric anhydride

CHST11 Others Human 人 CHST11 / C4ST-1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸博萊霉素/博來霉素/爭光霉素質(zhì)量規(guī)格：含量1.5~2.0U/mg,BRBleomycin sulfate

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞MM硼替佐米/保特佐米質(zhì)量規(guī)格：含量> 99%Bortezomib

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1 膀胱變移細(xì)胞癌，T-24細(xì)胞 U251(膠質(zhì)瘤細(xì)胞)硼替佐米(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>99%,光學(xué)度>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Bortezomib
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。