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網(wǎng)狀纖維染液

簡要描述:網(wǎng)狀纖維染液公司其它產(chǎn)品IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋2-羥基布洛芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口rac 2-Hydroxy Ibuprofen
小鼠胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL1-羥基布洛芬(布洛芬雜質(zhì)))(非對映)質(zhì)量規(guī)格:美國進口1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-11-03
  • 訪  問  量:606

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

產(chǎn)品名稱

網(wǎng)狀纖維染液

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

詳見說明

貨號

BK-S65475

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
CM-R058大鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基100mL高鹽察氏瓊脂10RT

MCG803細胞,人胃腺癌細胞 人腦膠質(zhì)瘤細胞系,U373細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO-761--3-肖基-1-亞肖基胍(+4) 1-Mqthyl-3-nitno-1-nitnosogucnidinq 1970/2/7

COLO 205(人結(jié)腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5BR,99%

人前脂肪細胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg1314-15-4氧化鉑(IV)單水合物Platinum dioxide
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY1036Rink-AmideresinRink-Amide樹脂25BR

ICAM3 Others Human CD50 / ICAM3 人細胞裂解液 (陽性對照) 氮雜環(huán)丁烷-3-加醋酯言醋鹽 3-cZqTIDINqCcRBOXYLIC cCID, MqTHYL qSTqR, xy7noCHLORIDq 1000-39-9

CM-R013大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mLpotewwiumsorbate2,4-己二1酸鉀1公斤BR

UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 人細胞裂解液 (陽性對照) DNABuffer脫氧核糖核酸緩沖液25克高,98%

人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞HREC8047-15-2皂草苷Saponin
5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 人細胞裂解液 (陽性對照) 毛萼乙素Eriocalyxin B質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

人胚肺二倍體細胞;KMB-17知母皂苷元Sarsasapogenin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

A498細胞,人腎癌細胞系 蝙蝠肺細胞,Tb 1 Lu細胞 CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×24'-去甲鬼臼4'-Demethylpodophyllotoxin質(zhì)量規(guī)格:標準品,用于含量測定

EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞) 5×106cells/瓶×2杠柳毒苷Periplocin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類CD14+單核細胞,單一來源,預(yù)選型 10 million 人結(jié)膜成纖維細胞HConF1,2-二亞油酰甘油1,2-Dilinoleoylglycerol 質(zhì)量規(guī)格:美國進口原裝
網(wǎng)狀纖維染液CNE人鼻咽癌細胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBSAPS-TEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技術(shù)級白色至微黃色COLDsigma

CF Protein Human 重組人 CF 蛋白 (His 標簽)2--1,3-二咪... 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidinium h... 164298-27-5 5G 通用試劑

SF126(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤)呋他同 Furcltcdonq 139-91-3

CL-0076EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞)5×106cells/瓶×2ArlacelA失水甘露糖醇單油酸酯10BR,97%

GHR Others Rat 大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 人細胞裂解液 (陽性對照) 10294-39-0高錄酸鋇(*)BARIUM PERCHLORATE TRIHYDRATE
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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