公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞接受后的處理：
1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二． 細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
ALS2CR2 肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2（2號染色體）抗體
ATP citrate lyase 三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體
APBB1 interacting protein 1 β淀粉樣蛋白前體結(jié)合蛋白B-1抗體
alpha Adducin 內(nèi)收蛋白a1抗體
Alpha 2 antiplasmin  α2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體
Annexin A7 膜粘連蛋白7抗體
APH1a 早老素γ分泌酶抗體
ATP1A1 鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
GEF H1 Rho鳥苷酸交換因子2抗體
phospho-GEF H1(Ser885) 磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體
ADAM9 去整合素樣金屬蛋白酶9抗體
ANKHD1 艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體
Adenylate cyclase 1 腺苷酸環(huán)化酶1抗體
ABCE1 核糖核酸酶L抑制蛋白抗體
ARHGAP24 Rho GTP酶激活蛋白24抗體
ASAP3 GTP酶激活蛋白ASAP3抗體
Activin A Receptor Type IC 激活素受體1C抗體
ADAMTS13 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體
ADAM11 去整合素樣金屬蛋白酶11抗體
ADAM12 去整合素樣金屬蛋白酶12抗體
ADAM15 去整合素樣金屬蛋白酶15抗體
ADAM2 去整合素樣金屬蛋白酶2抗體
ApoER2 載脂蛋白E2受體抗體
ADORA1 腺苷A1受體抗體
AQP0 水通道蛋白0抗體小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒 ，英文名： Lp-PLA2 ELISA Kit
小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒 ，英文名： Lp-α ELISA Kit
小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒 ，英文名： RANTES/CCL5 ELISA Kit
小鼠整合素αM(Itgam/CD11b)ELISA試劑盒 ，英文名： Itgam/CD11b ELISA Kit
小鼠整合素α-IIb(Itga2b/CD41)ELISA試劑盒 ，英文名： Itga2b/CD41 ELISA Kit
小鼠整合素α5(Itgax/CD11c)ELISA試劑盒 ，英文名： Itgax/CD11c ELISA Kit
小鼠長停滯特異性基因產(chǎn)物6(gas-6)ELISA試劑盒 ，英文名： gas-6 ELISA Kit
小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC7 ELISA Kit
小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC5B ELISA Kit
小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC5AC ELISA Kit
小鼠粘蛋白/粘液素2(MUC2)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC2 ELISA Kit
小鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC1 ELISA Kit
表達(dá)SV40T抗原人胚腎上皮細(xì)胞小鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)ELISA試劑盒 ，英文名： REG-1a ELISA Kit
小鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 ，英文名： Apo-H ELISA Kit
小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒 ，英文名： Apo-E ELISA Kit
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。