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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  細胞分物學(xué)  >  細胞培養(yǎng)  >  1×106大鼠肝干細胞

大鼠肝干細胞

簡要描述:大鼠肝干細胞及相關(guān)產(chǎn)品血清鐵檢測 Copper blue protein (CP) detection β-Anhydrouzarigenin 中文名: 分子式:C23H32O3
血清鐵蛋白 英文名稱: ferritin in serum 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: SF 4-Amino-2,5-dimethoxy-N-phenylbenzenesu

  • 產(chǎn)品型號:1×106
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-11-03
  • 訪  問  量:707

詳細介紹

細胞接受后的處理:
1 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
5 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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產(chǎn)品名稱

大鼠肝干細胞

英文名稱

WB-F344

規(guī)格

1×106

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細胞處理:
1 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
人前列腺平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL錄代十六烷shēng huà shì jì容量:保存:-20250毫克

U251細胞,人星形膠質(zhì)瘤細胞 痢疾志賀氏菌 二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-2,4-二錄本全 2,4-Dichlorobqnzcldqhydq 874-4-0

CXCL13 Protein Canine 重組狗 CXCL13 / BCA-1 蛋白 (His 標簽)氧化發(fā)酵試驗(OF)培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:25

NAMALWA(Butt's瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 克雷伯氏顯色培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT

大鼠肝細胞;BRL57264-46-72--6-甲基芐胺, 97%2-CHLORO-6-metxYLBENZYLAMINE
ERBB4 Others Human ErbB4 / HER4 人細胞裂解液 (陽性對照) 鋅標準溶液(1000μg/ml,基體:1mol/L HNO3)Zinc standard質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,基體:1mol/L HNO3

小鼠紋狀體神經(jīng)元MN-s鋅標準溶液(100µg/ml,,基體:1%HNO3)Zinc standard質(zhì)量規(guī)格:100µg/ml,,基體:1%HNO3

HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 蚜滅1標準溶液(0.100mg/ml) Vamidothion standard solution質(zhì)量規(guī)格:0.100mg/ml

人胚肺成纖維細胞;MRC-5優(yōu)級真空泵油(Viscosity Grade 46)Vacuum pump oil質(zhì)量規(guī)格:Viscosity Grade 46

DMS153細胞,人小細胞肺癌細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞,PC12細胞 CM-H127人晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基100mL優(yōu)級真空泵油(Viscosity Grade 68)Vacuum pump oil質(zhì)量規(guī)格:Viscosity Grade 68
大鼠肝干細胞293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP 人成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL壬基-β-D-葡萄吡喃糖甙(>98%,BC)Nonyl β-D-glucopyranoside質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

人癌細胞;MDA-MB-468N-芐氧羰基-L-谷氨酰胺Z-Gln-OH質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人脂肪細胞-皮下(HPA-s)(1×106 )N-CBZ-L-丙氨酸CBZ-L-Gly質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CM-R080大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸丙美卡因Proparacaine HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

C3H/An小鼠結(jié)締組織細胞(L929-TK-);LTK- 小鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mLN-芐氧羰基-L-絲氨酸Z-Ser-OH質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床

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