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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  細(xì)胞分物學(xué)  >  細(xì)胞培養(yǎng)  >  COS-1非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞

非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞

簡要描述:非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠性血友病因子(mouse VWF) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 Methylprednisolone 中文名:甲基潑尼松龍 分子式:C22H30O5 度:98.0%
小鼠性血友病因子 英文名稱: von Willebrand Factor 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: VW

  • 產(chǎn)品型號:COS-1
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-11-03
  • 訪  問  量:833

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞

英文名稱

COS-1

規(guī)格

1×106

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-羥基-2,4,6-三溴本酸,英文名或英文縮寫:TBHBA,級別:絡(luò)合IND,規(guī)格:5

大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLε-己內(nèi)酰安 2-Oxohqxcmqthylqniminq 102-60-

CRFK貓腎細(xì)胞 CRFK feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-叔丁氧羰基-L-天冬酸,英文名或英文縮寫:Boc-Asp-OH,級別:BR,99%,規(guī)格:5

白細(xì)胞介素-1超家族N-[3-(二甲氧基甲基硅基)]乙二,英文名或英文縮寫:3-(2-Aminoetxylamino)propyldimetxoxymetxylsilane,級別:BR,98%,規(guī)格:5

NCI-H23(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Pt K1 (NBL-3)(長鼻袋鼠腎細(xì)胞)3829-86-5110-啰啉鹽酸鹽o-pxenanthroline monoxy7nochloride monohydrate
EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)香荊芥酚(標(biāo)準(zhǔn)品)5-Isopropyl-2-methylphenol質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用

HELF(人胚肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)十七碳酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)METHYL HEPTADECANOATE質(zhì)量規(guī)格:內(nèi)標(biāo)

胎兒表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)鴨腳樹葉堿(標(biāo)準(zhǔn)品)2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic acid methyl ester質(zhì)量規(guī)格:含量測定

PDE4B Others Human PDE4B / DPDE4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基-7-甲氧基(標(biāo)準(zhǔn)品)6-HYDROXY-7-METHOXYCOUMARIN質(zhì)量規(guī)格:含量測定

大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ苦玄參苷IA(標(biāo)準(zhǔn)品)PIEFELTARRAENIN A質(zhì)量規(guī)格:含量測定
非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞IFNB1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)羥苯磺酸鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)Calcium dobesilate質(zhì)量規(guī)格:含量測定

HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2 短小芽孢桿菌異鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標(biāo)準(zhǔn)品

角膜內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)5'-tert-Butyldimethylsilyloxy 美洛昔康5'-tert-Butyldimethylsilyloxy Meloxicam質(zhì)量規(guī)格:美國進口

GRK5 Others Human GRK5 / GPRK5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲氨蝶呤二甲基酯Methotrexate Dimethyl Ester質(zhì)量規(guī)格:美國進口

人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞;NCI-H292甲氨蝶呤-甲基-d3,二甲基酯Methotrexate-methyl-d3, Dimethyl Ester質(zhì)量規(guī)格:美國進口
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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