公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研，不得用于臨床．

細胞接受后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二． 細胞處理：
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
CM-R057大鼠腎系膜細胞*培養(yǎng)基100mLL-GLUTAMICACID,FREEACIDL-谷酸高級白色粉末RTsigma

CD226 Others Rat 大鼠 CD226 / DNAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 正丁基硼醋(含有數(shù)量不等的臘酐)[用于酯化] 1-Butcnqboronic ccid 446-47-2

大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc亞基藍 Mqthylqnq Bluq trihydrctq 70-79-3

JEG細胞，人絨毛膜癌 大鼠肝細胞,IAR20細胞 人心臟成纖維細胞-心房HCF-aapxenOL,BUFFER-SATURATED,1PHASE飽和酚,單相生物技術(shù)級透明無色液體COLD不sigma

HuTu-80(人十二脂腸腺癌) 5×106cells/瓶×2539-03-74-錄乙酰本胺 98+%4'-CHLOROACETANILIDE
GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤莫吉司坦Moguisteine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠主動脈平滑肌細胞莫吉司坦(標(biāo)準(zhǔn)品)Moguisteine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92] 人胰島β細胞*培養(yǎng)基 100mL糠酸莫米Mometasone furoate質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP31

人永生化細胞;CNLMG-B5537LC糠酸莫米(標(biāo)準(zhǔn)品)Mometasone furoate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

GDNF Others Rat 大鼠 GDNF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 納他霉素,匹馬霉素,那他霉素,游霉素Natamycin,Pimaricin質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR
人Burkitts淋巴瘤細胞斑馬魚尾鰭細胞;AB.9 人肝癌細胞，SNU-182細胞 HEp-2(喉表皮樣癌細胞)硫酸鈰四水(>99%，BR)Cerium(IV) sulfate tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人腦瘤細胞;SF126碳酸銫(>99%，BR)Cesium carbonate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

TLR3 Others Mouse 小鼠 TLR3 / CD283 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,1-環(huán)丙基乙二羧酸1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%

非洲綠猴腎細胞;VEROTAPS；N-三(羥甲基)甲基-3-氨基丙磺酸TAPS質(zhì)量規(guī)格：>99%,細胞培養(yǎng)級

ACVR1B Others Rat 大鼠 ACVR1B / ALK-4 人細胞裂解液 (陽性對照) PI3K 抑制劑LY294002質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,進分
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。