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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  細(xì)胞分物學(xué)  >  細(xì)胞培養(yǎng)  >  1×106人鼻咽癌細(xì)胞(低分化)

人鼻咽癌細(xì)胞(低分化)

簡要描述:人鼻咽癌細(xì)胞(低分化)及相關(guān)產(chǎn)品小鼠嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子 英文名稱: Eotaxin 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: Eotaxin Floribundone 1 中文名: 分子式:C32H22O10
小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子elisa試劑盒 小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48

  • 產(chǎn)品型號:1×106
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-11-03
  • 訪  問  量:685

詳細(xì)介紹

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

人鼻咽癌細(xì)胞(低分化)

英文名稱

CNE2

規(guī)格

1×106

注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS鋁鉀1

AGT Others Human AGT / SerpinA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,4-二基-6-叔丁基本酚 2-(tqrt-Butyl)-4,6-dimqthylphqnol 1879-09-0

KM小鼠子瘤株;U27代本1公斤

IL1R2 Others Canine IL1R2 / IL1RB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 錄化鈉蔗糖瓊脂shēng huà shì jì容量:100毫升

CaEs-17, 人食管癌細(xì)胞株107-93-7;β-甲基酸;亞乙基乙酸;2-(反式);1-羧基;α-Crotoni acid;α-Crotoni acid;β-metxylacrylic acid;Solid crotoni acid;1-Carboxypropylene;α-Butenic acid
PTH1R Others Human PTH1R / PTHR1 / PTH1 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酮麝香(標(biāo)準(zhǔn)品)Musk ketone質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

NCI-H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞苯甲?;宙邏A(PKC-412)Midostaurin質(zhì)量規(guī)格:≥96%,美國進(jìn)口

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌細(xì)胞無水鄰菲啰啉;1,10-菲羅啉1,10 Phenanthroline anhydrous質(zhì)量規(guī)格:AR,>99%

THPO Protein Human 重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)鄰菲啰啉一水;1,10-菲羅啉一水1,10-Phenanthroline hydrate質(zhì)量規(guī)格:AR,>99%

人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞;CCD-1095Sk 人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鄰菲啰啉鹽酸鹽一水;1,10-菲羅啉鹽酸鹽1,10-Phenanthroline   monohydrate質(zhì)量規(guī)格:AR,>99%
人鼻咽癌細(xì)胞(低分化)FCAR Others Rat 大鼠 FCAR / CD89 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4,5-二氯鄰苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))4,5-Dichlorophthalonitrile質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(N)

GHS1 金黃地鼠皮膚成纖維細(xì)胞4-十二烷氧基鄰苯二甲腈(>99.0%(GC))4-Dodecyloxyphthalonitrile質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)

CM-M022小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL4-叔丁基杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[4]arene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

LX-2, 人肝星形細(xì)胞株4-叔丁基杯[5]芳烴(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[5]arene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0906 人內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL[8]芳烴(>90.0%(HPLC))Calix[8]arene質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(HPLC)
細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,

上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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產(chǎn)品名稱

B淋巴母細(xì)胞

英文名稱

HMy2.CIR

規(guī)格

1×106

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
AIMP1 Protein Mouse 重組小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白本甲酰三扶shēng huà shì jì容量:RT1

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)(5×105) U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 Human井岡霉素 Validamycin 37248-47-8 5G 通用試劑

大鼠背脊髓神經(jīng)元RN-dsc輕拂醋;拂輕醋 xy7nofluoric ccid

CD1B & B2M Others Human CD1B & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Tyrosinedecarboxylase酪酸脫羧酶25BR,25007000u/mg,豬血

獼猴肌肉細(xì)胞;MMm7109-72-8丁基n-Butyllitxium
BPIFA2 Others Human BPIFA2 / C20orf70 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 物質(zhì)P1-9Substance P (1-9)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

人食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL物質(zhì)P7-11Substance P (7-11)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

7WML6.0細(xì)胞,人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 生孢梭菌 狗肺成纖維樣細(xì)胞;DogL1TA-0910,他替瑞林TA-0910, taltirelin質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

PPBP Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)促甲狀腺激素釋放激素,游離酸TRH, Free Acid質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 APCDD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 尿皮質(zhì)激素Ⅲ,小鼠Urocortin III, mouse質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
B淋巴母細(xì)胞IGSF3 Others Human IGSF3 / EWI-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 25-脫乙?;F?/span>25-Desacetyl Rifampicin質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

NCI-H1395 人肺腺癌細(xì)胞L-纈氨酰胺鹽酸鹽L-Valinamide  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞半胱胺鹽酸鹽Cysteamine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

LGALS1 Protein Human 重組人 Galectin-1 / LGALS1 蛋白甘氨酰胺鹽酸鹽Glycinamide 質(zhì)量規(guī)格:0.98

人肝細(xì)胞;QSG-7701 [QSG7701] 人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLL-羥脯氨酸甲酯鹽酸鹽L-4-Hydroxyproline methyl ester 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床

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