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當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  放線菌素D

放線菌素D

簡要描述:放線菌素D及公司相關產品一氧化鎳,英文名或英文縮寫:Nickel protoxide,級別:AR,99.5%,規(guī)格:100克 ELISAKitMTL小鼠胃動素規(guī)格:48T/96T
BeefPowder 500g/北京產1kg OXOID LP0029 Humanbreastcancersusceptibilityprotein2,BRCA-2ELISAKit人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELI

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-11-06
  • 訪  問  量:690

詳細介紹

產品特點:
本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

產品名稱:放線菌素D 
規(guī)格: 詳見說明
貨號:BK-P96776
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
磷酸烯醇酸單環(huán)... Phospho(enol)pyruvic acid cyclohexylam... 10526-80-4 100MG 通用試劑  HumanEndomeiumAibody,EMAbELISAKit 人抗內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
異綠原酸C(標準品)Isochlorogenic acid C質量規(guī)格:HPLC98%,標準品  小鼠轉化生長因子β3(TGF-β3)ELISA試劑盒 ,英文名: TGF-β3 ELISA Kit  組織乙脫氫酶2活性熒光定量檢測試劑盒20

異牡荊素(標準品)Isovitexin質量規(guī)格:HPLC98%,標準品  小鼠兒茶酚胺(CA)ELISA檢測試劑盒Mousecatecholamine,CAELISAKit 96T/48T  Humanglycogensyhasekinase,GSKELISAKit人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

異歐前胡素(標準品)Isoimperatorin質量規(guī)格:HPLC98%,標準品  人抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)試劑盒 Human ai-alpha-Fodrin aibody IgG ELISA Kit  人小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

異嗪皮啶(標準品)Isofraxidin質量規(guī)格:HPLC98%,標準品  RabbitUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAKit兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  1酸甘油酸酯激酶2(PGK2)試劑盒 Pig Phosphoglycerate kinase 2,PGK2 ELISA kit
碳酸胍(>98%,BR)Guanidine carbonate質量規(guī)格:>98%,BR  AP生物素穩(wěn)定/稀釋溶液10毫升  載脂蛋白A1(apo A1)ELISA試劑盒 ,英文名: apo A1 ELISA Kit

鹽酸(>98%,BR)Hydrazine 質量規(guī)格:>98%,BR  MousehepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISA試劑盒小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

水合硫酸鐵(> 99%,BR)Iron(III) sulfate, hydrate質量規(guī)格:> 99%,BR  小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  ELISAKitLHRH小鼠黃體生成素釋放激素規(guī)格:48T/96T

沒食子酸甲酯(>98%,BC)Methyl gallate質量規(guī)格:>98%,BC  Rat myoglobin (MYO/MB) ELISA Kit 大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒  HumanAgoiRelatedProtein,AGRPELISAKitAgoi相關蛋白(AGRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
放線菌素DIL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-HistidineHCLH2ODL-氫錄組酸5BR,99%

人角膜內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL3-(4-錄本基)務二醋, 98% 3-(4-Chlorophqnyl)glutcric ccid 3271-74-0

B95-8細胞,產EBV的絨猴白細胞 A549(人肺腺癌細胞) 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1D-FructoseD-1KU4種混合,10mM/

EFNA5 Protein Human
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 7,65,43,2。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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