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  • 2024

    6-18

    小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)檢測(cè)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加...

  • 2024

    6-12

    ASA抗骨骼肌抗體ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔...

  • 2024

    6-3

    支原體ELISA檢測(cè)試劑盒是一種用于檢測(cè)和診斷支原體感染的實(shí)驗(yàn)室工具?;诿嘎?lián)免疫吸附測(cè)定(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay,ELISA)技術(shù),該技術(shù)利用特異性抗體來(lái)檢測(cè)和量化抗原的存在。支原體elisa檢測(cè)試劑盒的組成:1.包被板:微孔板,其上已預(yù)涂有捕獲抗體,這些抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合支原體抗原。2.標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照:提供已知濃度的支原體抗原作為標(biāo)準(zhǔn)品,以及陰性和陽(yáng)性對(duì)照,用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線和質(zhì)量控制。3.檢測(cè)抗體:特異性針對(duì)支原體抗原的酶標(biāo)記抗...

  • 2024

    5-30

    神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞;SK-N-MC操作步驟:1、貼壁細(xì)胞的消化①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。②加入少量生物Trypsin-EDTAsolution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置0.5~2min,不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。④如果...

  • 2024

    5-26

    猴子白介素ELISA試劑盒是用于檢測(cè)猴子血清、血漿等生物樣本中白介素含量的重要試劑盒,具有在免疫學(xué)研究、疾病研究、藥物研發(fā)和毒理學(xué)研究等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用價(jià)值??梢陨钊肓私夂镒用庖呦到y(tǒng)的功能和調(diào)節(jié)機(jī)制,為相關(guān)研究提供重要數(shù)據(jù)支持。在使用試劑盒時(shí),需要嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并注意保存試劑盒的穩(wěn)定性,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。猴子白介素ELISA試劑盒的原理:1.涂被:將抗白介素的抗體固定在微孔板上,形成涂被。2.樣品加標(biāo):將待測(cè)樣品(猴子血清、血漿等)加入微孔板中,并加入...

  • 2024

    5-21

    大鼠腎損傷分子1(Kim-1)elisa試劑盒測(cè)定步驟:1.加樣1.除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準(zhǔn)確3.管底加樣,不能加在管壁上4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡2.溫浴1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。3...

  • 2024

    5-17

    昆蟲卵巢細(xì)胞;SF9培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn):1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將...

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